Fra omics til personlig medicin
Kurset giver dig indgående kendskab til metoder, grundlæggende begreber, nomenklatur og faldgrupper inden for omics, samt evnen til at omsætte denne viden, så du bliver i stand til at indgå i det tværfaglige arbejde med personlig medicin inden for dit fagområde.
Få udbygget din basisviden om personlig medicin. Du bliver fortrolig med terminologi/nomenklatur og i stand til at forstå og forholde dig kritisk til fortolkning af omics-data med særligt fokus på genomiske data.
Du vil blive undervist i den basale genetik, der danner grundlag for kobling af genomiske data til fænotypen f.eks. via andre omics (herunder transcriptomics, proteomics og metabolomics) og funktionelle data. Desuden vil du få indsigt i hvordan data kan bruges til udvikling af forskellige typer af biomarkører.
Kurset indeholder følgende emner:
- Basal genetik
- Generering af genomiske data (teori)
- Fortolkning af genomiske data
- Systembiologi og dataanalyse
- Biomarkører
- Formidling af genomiske svar (håndtering af varianter af usikker betydning og tilfældighedsfund)
Undervisningsformen vil være en blanding af fremmøde og online kurser. Forelæsninger vil give teoretisk indføring i pensum. Tilegnelse af forståelse for anvendelsen vil foregå gennem arbejde med cases i tværfaglige grupper. Den afsluttende case skal fremlægges i plenum.
Inge Søkilde Pedersen
Professor i molekylær diagnostik, klinisk laboratoriegenetiker (ErCLG), cand. scient., ph.d. Aalborg Universitetshospital og Klinisk Institut, Aalborg Universitet.
Lone Sunde
Overlæge, professor, Klinisk genetisk afdeling, Aalborg Universitetshospital og postgraduat klinisk lektor, CESU, Aarhus Universitet.
Du bliver klædt på til at være ’tolk’ for kolleger.
Når kurset er afsluttet vil du:
- Have opnået viden til at kunne skitsere princippet for flere omics-teknologier og forstå resultater fra genomsekventering, samt kunne give eksempler på og diskutere praksis for fremtidig anvendelse af omics-metoder i personlig medicin.
- Have opnået færdigheder til at vise hvordan omics-data præsenteres, formidle et analyseresultat til fagpersoner med en akademisk uddannelse, diskutere særlige udfordringer indenfor specifikke omics-teknologier inklusive etiske problemstillinger knyttet til specifikke emner.
- Have opnået kompetencer til at udvælge, vurdere og prioritere anvendelse af sundhedsdata til brug for personlig medicin både i forbindelse med klinisk praksis og forskningsinitiativer.
Du skal opfylde følgende kriterier for at blive optaget på Master i personlig medicin eller ønsker at deltage i et enkelt kursus:
- Kandidat i sundhedsvidenskab, kandidat i natur- og biovidenskab eller kandidat med en samfundsvidenskabelig, juridisk, humanistisk eller lignende baggrund
- 2 års erhvervserfaring i et klinisk-, forsknings eller akademisk fagområde der beskæftiger sig med problemstillinger inden for personlig medicin
Vi anbefaler desuden at du kan engelsk på højt, fagligt niveau, da store dele af undervisningsmaterialet er på engelsk.
Find en mere udførlig beskrivelse af de gældende adgangskrav.
Dette kursus udbydes som en obligatorisk del af Master i personlig medicin.
Studerende indskrevet på Master i personlig medicin har førsteret til pladserne på uddannelsens kurser. Herpå foregår udvælgelsen efter først-til-mølle princippet.
Kursuskapacitet: 30 pladser.
Kursusdetaljer
| Fremmøde | 5 dage med fysisk fremmøde (3+2 dage) 3 dage online undervisning |
| Datoer |
Efterår 2025 |
| Frekvens | Udbydes i efterårssemestret hvert ulige år (2025, 2027, etc.) |
| Sted | Aalborg |
| Pris | 15.000 DKK Betalingsbetingelser |
| Niveau og point | Masterkursus; 7,5 ECTS |
| Eksamensdato | Se eksamensplanen |
| Ansøgningsfrist | 8 uger før kurset starter |
| Optag | Kriterier for optag følger adgangskrav til Master i personlig medicin |
Åbning af ansøgningsperioden annonceres via nyhedsbrev
Fuld kursusbeskrivelse (studieordning)